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건강기능식품 원료 · 기원별로 갈리는 원료군(곡물·효모·버섯 다당류) — 단일 「베타글루칸」 고시형 원료는 없음

베타글루칸

베타글루칸은 포도당이 베타 결합으로 길게 이어진 다당류를 묶어 부르는 이름으로, 귀리·보리 같은 곡물, 효모, 버섯에서 얻으며 기원에 따라 구조와 국내 기능성이 다릅니다. 국내에는 「베타글루칸」이라는 단일 고시형 원료가 없고, 귀리식이섬유(콜레스테롤·식후 혈당), 상황버섯추출물(면역기능) 같은 고시형 원료와 효모베타글루칸·보리베타글루칸추출물 같은 개별인정 원료가 각각 다른 문구와 1일 섭취량을 갖습니다. 그래서 「베타글루칸 ○○ mg」이라는 숫자만으로는 어떤 기능성 원료인지 알 수 없고, 라벨의 원료명을 먼저 봐야 합니다. 귀리식이섬유는 고시상 충분한 물과 함께 먹어야 하고, 면역억제제를 먹는다면 면역 관련 원료는 시작 전에 상의합니다.

  • 자료 갱신 2026. 10. 07.
  • 확인 범위 · 정체·형태·안전 정보
  • 다른 이름 · β-글루칸 · 베타-글루칸 · 베타 글루칸 · Beta-glucan · β-glucan · 귀리 베타글루칸 · 효모 베타글루칸 · 버섯 베타글루칸 · Oat beta-glucan · Yeast beta-glucan
이런 약을 드신다면 진찰 때 꼭 말씀하세요당뇨약
베타글루칸

한눈에 보기

정체
포도당이 β 결합으로 이어진 다당류의 총칭. 귀리·보리는 β-(1,3)과 β-(1,4) 결합이 섞인 구조, 효모·버섯은 β-(1,3) 뼈대에 β-(1,6) 가지가 붙은 구조PubMed PMID 41418974
분류
단일 「베타글루칸」 고시형 원료 없음. 고시형: 귀리식이섬유(2-35, 지표는 식이섬유)·상황버섯추출물(2-65)·영지버섯 자실체 추출물(2-48, 2027.1.1. 삭제 시행). 개별인정(2016): 효모베타글루칸·보리베타글루칸추출물 등식약처 고시 제2026-43호 · 인정 현황(2016)
국내 기능성 문구
귀리식이섬유 「혈중 콜레스테롤 개선·식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음」 · 상황버섯추출물 「면역기능 개선에 도움을 줄 수 있음」 · 영지 「혈행 개선에 도움을 줄 수 있음」 · 보리는 콜레스테롤 영역, 효모는 면역 관련 영역식약처 고시 제2026-43호 · 인정 현황(2016)
국내 1일 섭취량
귀리 식이섬유로서 4.5 g 이상(콜레스테롤)·6.0 g 이상(식후 혈당) · 상황버섯추출물 3.3 g(베타글루칸 287.1~534.6 mg) · 영지 베타글루칸 24~42 mg · 효모베타글루칸 250 mg · 보리 베타글루칸 3~8 g식약처 고시 제2026-43호 · 인정 현황(2016)
해외 기준
미국 21 CFR 101.81: 포화지방·콜레스테롤이 적은 식사에 통귀리·보리의 β-글루칸 수용성 식이섬유 하루 3 g 이상 — 관상동맥심장질환 위험 건강강조표시. 대상은 귀리·보리 원료와 차전자피(7 g)뿐미국 연방규정 21 CFR 101.81
사람 근거
귀리 β-글루칸 ≥3 g/일 RCT 28편: LDL 0.25·총콜레스테롤 0.30 mmol/L 감소, HDL·중성지방 변화 없음. 건강인 효모 β-글루칸 RCT 13편: 상기도감염 발생 OR 0.345, 이질성 커 추가 연구 필요PubMed PMID 25411276 · 33900466
상호작용
귀리식이섬유 고시 주의: 반드시 충분한 물과 함께(액상 제외), 이상사례 시 중단·상담. 면역억제제와의 문제는 이론적 우려로, 사람 자료는 확인하지 않음식약처 고시 제2026-43호
먼저 확인할 것
라벨의 원료명(귀리·보리·효모·버섯)과 인정 문구 · 콜레스테롤·혈당 수치와 복용약 · 면역억제제·자가면역질환·장기이식 · 여러 제품의 중복진찰 전 체크
이 글이 확인한 사실
  • 고시 제2026-43호에는 「베타글루칸」 단일 원료가 없고, 귀리식이섬유·상황버섯추출물 등 기원이 다른 원료가 서로 다른 기능성 문구로 고시돼 있다. 식약처 고시 제2026-43호
  • 귀리식이섬유 고시 기능성은 「혈중 콜레스테롤 개선·식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음」이고, 1일 귀리 식이섬유로서 4.5 g 이상(콜레스테롤)·6.0 g 이상(식후 혈당)이다. 식약처 고시 제2026-43호 2-35
  • 상황버섯추출물 고시 기능성은 「면역기능 개선에 도움을 줄 수 있음」이고, 1일 섭취량은 추출물 3.3 g(베타글루칸 287.1~534.6 mg)이다. 식약처 고시 제2026-43호 2-65
  • 영지버섯 자실체 추출물(혈행 개선, 베타글루칸 24~42 mg)은 고시 제2026-43호에서 삭제됐고 시행일은 2027년 1월 1일이다. 식약처 고시 제2026-43호 2-48·부칙
  • 귀리 베타글루칸 하루 3 g 이상 RCT 28편 메타분석에서 LDL은 0.25 mmol/L, 총콜레스테롤은 0.30 mmol/L 줄었고 HDL·중성지방은 변화가 없었다. PubMed PMID 25411276
  • 미국 21 CFR 101.81은 통귀리·보리의 β-글루칸 수용성 식이섬유 하루 3 g 이상을 관상동맥심장질환 위험 건강강조표시의 섭취 기준으로 둔다. 미국 연방규정 21 CFR 101.81
01

베타글루칸은 하나의 원료가 아니라, 기원이 다른 원료들을 묶는 이름입니다

베타글루칸은 포도당이 베타(β) 결합으로 길게 이어진 다당류를 통틀어 부르는 이름입니다. 귀리·보리 같은 곡물, 효모, 버섯에서 얻는데, 기원에 따라 구조가 다릅니다. 2026년 리뷰는 귀리·보리 베타글루칸은 β-(1,3)과 β-(1,4) 결합이 섞인 구조이고, 효모·버섯 베타글루칸은 β-(1,3) 뼈대에 β-(1,6) 가지가 붙은 구조라고 정리합니다. 이름은 같아도 서로 다른 물질에 가깝습니다.

국내 지위도 이 차이를 따릅니다. 식약처 「건강기능식품의 기준 및 규격」 고시(제2026-43호)에는 「베타글루칸」이라는 단일 고시형 원료가 없습니다. 대신 귀리식이섬유, 상황버섯추출물, 영지버섯 자실체 추출물(2027년 1월 1일 삭제 시행) 같은 원료가 각각 고시돼 있고, 효모베타글루칸과 보리베타글루칸추출물은 개별인정 원료로 올라 있습니다. 원료마다 기능성 문구와 1일 섭취량이 다릅니다.

그래서 「베타글루칸 함유」라는 말만으로는 무엇에 대한 기능성인지 알 수 없습니다. 라벨에서 원료명이 귀리인지, 보리인지, 효모인지, 버섯인지부터 확인합니다. 인정 현황은 2016년판까지만 확인했으므로 그 뒤 개별인정 변동은 확인하지 않았습니다. 제품을 살 때는 라벨의 「건강기능식품」 표시와 인정 문구를 확인하세요.

02

귀리식이섬유는 콜레스테롤·식후 혈당 원료이고, 함량 기준은 베타글루칸이 아니라 식이섬유입니다

고시 2-35 귀리식이섬유는 귀리 겨를 건조·분쇄·추출해 만들고, 식이섬유를 1 g당 200 mg 이상 함유해야 합니다. 기능성 문구는 「혈중 콜레스테롤 개선·식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음」이고, 1일 섭취량은 콜레스테롤 문구에 귀리 식이섬유로서 4.5 g 이상, 식후 혈당 문구에 6.0 g 이상입니다.

눈여겨볼 점은 이 원료의 지표가 「식이섬유」라는 사실입니다. 귀리식이섬유 제품의 함량은 식이섬유 g으로 적히고, 베타글루칸 mg으로 적힌 다른 제품과 숫자를 그대로 비교할 수 없습니다. 고시는 섭취 시 주의사항으로 「반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것(액상 제외)」과 이상사례가 생기면 중단하고 전문가와 상담하라는 문구를 둡니다.

보리에서 얻은 베타글루칸은 별도로 개별인정을 받았습니다. 2016년 인정 현황에서 보리베타글루칸추출물(제2009-73호·제2010-32호)은 혈중 콜레스테롤 개선 영역에 올라 있고, 지표는 베타글루칸, 1일 섭취량은 베타글루칸으로서 3~8 g입니다.

03

버섯·효모 베타글루칸은 면역·혈행 쪽 문구로 따로 인정돼 있습니다

고시 2-65 상황버섯추출물은 3~4년생 상황버섯(Sanghuangporus sanghuang)을 열수 추출해 만들고, 베타글루칸을 1 g당 87 mg 이상 함유해야 합니다. 기능성 문구는 「면역기능 개선에 도움을 줄 수 있음」, 1일 섭취량은 상황버섯추출물로서 3.3 g(베타글루칸으로서 287.1~534.6 mg)입니다. 2016년 인정 현황의 금사상황버섯(제2008-32호)도 베타글루칸을 지표로 하루 3.3 g입니다.

영지버섯 자실체 추출물(고시 2-48)은 베타글루칸 1 g당 10 mg 이상, 「혈행 개선에 도움을 줄 수 있음」, 1일 베타글루칸으로서 24~42 mg으로 고시돼 왔지만, 고시 제2026-43호에서 삭제됐고 시행일은 2027년 1월 1일입니다. 부칙은 종전 규정에 따라 만든 제품은 소비기한까지 판매할 수 있다고 정합니다.

효모베타글루칸(제2013-34호)은 2016년 인정 현황의 면역 관련 기능성 표에 1일 효모베타글루칸으로서 250 mg으로 올라 있습니다. 같은 「베타글루칸」이라도 영지 24~42 mg, 효모 250 mg, 보리 3~8 g으로 하루 양이 수십에서 수백 배까지 차이 납니다. 「면역력 폭발」 같은 광고 문구는 어느 원료에도 인정된 표현이 아닙니다.

04

콜레스테롤 근거는 귀리·보리 기원에서 가장 탄탄합니다

2014년 메타분석은 귀리 베타글루칸을 하루 3 g 이상 먹은 무작위 대조 시험 28편을 모았습니다. 대조군보다 LDL 콜레스테롤은 0.25 mmol/L, 총콜레스테롤은 0.30 mmol/L 낮아졌고, HDL 콜레스테롤과 중성지방은 변화가 없었습니다. 용량(하루 3.0~12.4 g)이나 기간(2~12주)에 따른 차이는 보이지 않았고, 처음 LDL이 높을수록 더 많이 내려갔습니다.

미국 연방규정 21 CFR 101.81은 포화지방과 콜레스테롤이 적은 식사의 일부로 통귀리나 보리의 β-글루칸 수용성 식이섬유를 하루 3 g 이상 먹는 것이 관상동맥심장질환 위험 감소와 연관된다는 건강강조표시를 허용합니다. 대상 원료는 귀리 겨·압착귀리·통귀리 가루·보리 등 귀리·보리 기원과 차전자피(하루 7 g 이상)로 한정되고, 효모나 버섯 베타글루칸은 이 조항에 들어 있지 않습니다. 표시하려는 귀리·보리 식품은 1회 기준량에 수용성 식이섬유 0.75 g 이상을 담아야 합니다.

이 수치들은 식사 전체를 함께 관리할 때의 이야기이고, 콜레스테롤약을 대신한다는 뜻이 아닙니다. 처방받은 약이 있다면 임의로 줄이지 않습니다.

05

효모 베타글루칸의 감기 연구는 긍정적이지만 아직 확정적이지 않습니다

2021년 메타분석은 건강한 사람을 대상으로 효모 베타글루칸과 위약을 비교한 무작위 대조 시험 13편을 모았습니다. 효모 베타글루칸군에서 상기도감염 발생이 적었고(오즈비 0.345), 에피소드 수와 지속 기간도 줄었습니다(표준화 평균차 약 −0.31). 대부분의 시험에서 증상 정도도 나아졌고, 대체로 잘 견뎌졌습니다.

그러나 저자들 스스로 연구 사이의 이질성이 크고 포함된 연구 수가 적어, 더 질 높은 연구가 필요하다고 결론지었습니다. 이 결과는 건강한 사람의 감기 같은 상기도감염에 대한 것이고, 면역질환이나 암 치료를 다룬 근거가 아닙니다.

06

면역억제제를 먹는다면 면역 관련 원료는 시작 전에 상의합니다

면역 관련 문구를 가진 효모·버섯 원료는 면역 반응에 작용한다는 이유로 팔립니다. 장기이식 후나 자가면역질환으로 면역억제제를 먹는 사람에게 이런 원료가 약의 목적과 부딪힐 수 있다는 우려는 이론적인 것이고, 실제로 문제가 생겼는지를 다룬 사람 자료는 이 글에서 확인하지 않았습니다. 자료가 없는 것과 안전한 것은 다른 이야기입니다.

귀리식이섬유처럼 섬유질이 많은 원료는 고시대로 충분한 물과 함께 먹습니다. 버섯 추출물·효모 원료의 임신·수유 중 섭취 자료와 다른 약과의 상호작용 자료도 확인하지 않았으므로, 약을 먹고 있다면 원료명을 들고 상의합니다.

07

상담에서는 라벨의 원료명과 복용 중인 약을 먼저 봅니다

  • 라벨의 원료명이 귀리·보리·효모·버섯 중 무엇인지, 어떤 인정 문구가 붙어 있는지
  • 콜레스테롤·혈당 수치와 복용 중인 콜레스테롤약·당뇨약
  • 면역억제제 복용, 자가면역질환, 장기이식 여부
  • 임신 중이거나 수유 중인지
  • 베타글루칸이 든 제품을 여러 개 함께 먹고 있는지

먹은 뒤 배가 심하게 더부룩하거나 복통·설사가 이어지면 중단합니다. 섬유질 원료를 먹고 목이나 가슴에 걸린 느낌이 들거나, 배가 아프면서 가스·변이 나오지 않으면 바로 진료를 받습니다. 면역억제제를 먹는 사람에게 열이 나거나 감염 증상이 생기면 보충제로 버티지 말고 처방 의료진에게 먼저 연락합니다.

베타글루칸이 「면역 다당류」로 알려졌다는 사실은 상담의 출발점일 뿐 결론이 아닙니다. 어느 기원의 원료인지, 그 원료에 인정된 문구와 하루 양이 무엇인지를 기준으로 판단합니다.

자주 묻는 질문

베타글루칸은 다 면역력에 좋은 건가요?

아닙니다. 국내에서 귀리식이섬유는 콜레스테롤·식후 혈당, 보리베타글루칸추출물은 콜레스테롤, 상황버섯추출물은 면역기능 문구로 각각 인정돼 있습니다. 원료가 무엇인지에 따라 기능성이 다르니 라벨의 원료명부터 확인하세요.

콜레스테롤 때문에 귀리 베타글루칸을 먹으려면 얼마나 먹어야 하나요?

고시상 귀리식이섬유는 귀리 식이섬유로서 하루 4.5 g 이상이 콜레스테롤 문구의 기준이고, 미국 FDA 건강강조표시는 귀리·보리 β-글루칸 하루 3 g 이상을 기준으로 둡니다. 메타분석에서 LDL은 평균 0.25 mmol/L 내려갔습니다. 처방받은 콜레스테롤약은 임의로 줄이지 마세요.

제품마다 베타글루칸 함량이 mg에서 g까지 다른데 왜 그런가요?

원료마다 기준이 다르기 때문입니다. 효모베타글루칸은 하루 250 mg, 보리 베타글루칸은 3~8 g이고, 귀리식이섬유는 아예 베타글루칸이 아닌 식이섬유 g으로 적습니다. 숫자보다 원료명과 인정 문구를 먼저 보세요.

면역억제제를 먹는데 상황버섯이나 효모 베타글루칸을 먹어도 되나요?

면역 관련 원료가 약의 목적과 부딪힐 수 있다는 우려는 이론적이고, 사람 자료는 확인하지 않았습니다. 자료가 없다고 안전하다는 뜻은 아니므로, 시작 전에 처방 의료진과 상의하세요.

영지버섯 베타글루칸 제품은 아직 살 수 있나요?

영지버섯 자실체 추출물은 고시 제2026-43호에서 삭제됐고 시행일은 2027년 1월 1일입니다. 부칙상 종전 규정으로 만든 제품은 소비기한까지 판매할 수 있습니다. 구매 시 라벨의 인정 문구와 소비기한을 확인하세요.

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확인한 자료

  1. 01「건강기능식품의 기준 및 규격」 고시전문(고시 제2026-43호, 2026.6.11.) ↗식품의약품안전처 · 2-35 귀리식이섬유(식이섬유 200 mg/g, 문구, 4.5 g·6.0 g, 물과 함께 섭취), 2-65 상황버섯추출물(베타글루칸 87 mg/g, 면역기능 개선, 3.3 g·287.1~534.6 mg), 2-48 영지버섯 자실체 추출물(혈행 개선, 24~42 mg)의 삭제와 2027.1.1. 시행·소비기한까지 판매 경과조치를 확인했습니다.
  2. 02건강기능식품 기능성 원료 인정 현황(2016.12) ↗식품의약품안전처 · 한국건강기능식품협회 · 효모베타글루칸 제2013-34호(면역 관련 표, 250 mg/일), 보리베타글루칸추출물 제2009-73호·제2010-32호, 금사상황버섯 제2008-32호(베타글루칸 지표, 3.3 g/일)를 확인했습니다. 그 뒤 개별인정 변동은 확인하지 않았으므로, 제품 구매 시 라벨의 표시를 확인하세요.
  3. 0321 CFR 101.81 Health claims: Soluble fiber from certain foods and risk of coronary heart disease (CHD) ↗미국 연방규정집(eCFR) · 통귀리·보리 β-글루칸 수용성 식이섬유 하루 3 g 이상, 차전자피 7 g 이상, 대상 원료 목록(귀리 겨·압착귀리·통귀리 가루·oatrim·보리·barley betafiber), 1회 기준량당 수용성 식이섬유 0.75 g 요건을 확인했습니다.
  4. 04Cholesterol-lowering effects of oat β-glucan: a meta-analysis of randomized controlled trials ↗Am J Clin Nutr 2014;100(6):1413-21 (PubMed PMID 25411276) · RCT 28편, 하루 3 g 이상, LDL 0.25·총콜레스테롤 0.30 mmol/L 감소, HDL·중성지방 무변화, 용량·기간 영향 없음, 기저 LDL이 높을수록 감소 폭이 크다는 결과를 확인했습니다.
  5. 05Effects of yeast β-glucans for the prevention and treatment of upper respiratory tract infection in healthy subjects: a systematic review and meta-analysis ↗Eur J Nutr 2021;60(8):4175-4187 (PubMed PMID 33900466) · 건강인 RCT 13편, 상기도감염 발생 OR 0.345, 에피소드 수·지속기간 SMD 약 −0.31, 대체로 내약성 양호, 이질성·적은 연구 수로 추가 연구가 필요하다는 결론을 확인했습니다.

이 글은 확인한 허가정보와 공개 문헌의 범위를 설명합니다. 특정 제품의 효능·용량을 대신하지 않으며, 실제 구성과 복용법은 받은 제품의 표시와 조제 안내를 기준으로 확인합니다.

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먹고 있는 원료의 이름과 형태를 약장에서 확인할 수 있습니다. 찾아봐도 판단이 서지 않는 것은 진찰 때 말씀해 주세요.